Ürün tanıtımı

• İsteğe bağlı bir kamera sistemi, ilacın tüm çözünme sürecini etkili bir şekilde gözlemleyebilir ve kaydedebilir ve araştırma, geliştirme ve test için önemli bilgiler sağlar.

• On iki bitlik çözünürlük ölçeği, deney verimliliğini etkili bir şekilde artırmak için otomatik örnekleme sistemine bağlanabilen 12 örneği aynı anda test edebilir.

• Otomatik örnekleme çözünürlüğü sistemi, enjeksiyon pompası, kolektör ve kontrolörle donatılmıştır ve tam otomatik örnekleme sürecini gerçekleştirir.

• 2/3 bölge hız kontrolü, deneysel uygulama alanını genişletmek, deneysel zaman verimliliğini artırmak ve yeni ürünlerin araştırma ve geliştirme döngüsünü kısaltmak için Ar-Ge'ye yardımcı olur.

• İsteğe bağlı olarak "Döndürülen sepet yükleme ve boşaltma aracı" ile donatılabilir, sepeti insan tarafından yapılan işletim hatası nedeniyle hasara uğratmayacak şekilde korur.

• LOGAN genel çeşitli aksesuarlarla donatılmış çeşitli çeşitli çeşitli çeşitli çeşitli çeşitli çeşitli çeşitli çeşitli çeşitli çeşitli çeşitli çeşitli çeşitli çeşitli çeşitli çeşitli çeşitli çeşitli çeşitli çeşitli çeşitli çeşitli çeşitli çeşitli çeşitli çeşitli çeşitli çeşitli çeşitli çeşitli çeşitli çeşitli çeşitli çeşit

• LOGAN genel çeşitli çözünürlük ölçeri aşağıdaki özelliklerle donatılmıştır: İçki çözünürlük (tozlu orijinal ilaçların test edilmesi için, doğal çözünürlük oranı), Daldırma hücresi (daldırılmış örnek havuzu - merhem test cihazlarına uygulanır), Peak kapları (çözünürlük bardağının altında kolayca tahrip edilen ilaç hazırlamaları için alt zirve çeşitli çözünürlük bardakları).

• LOGAN evrensel çözünürlük ölçeği birden fazla filtreleme yapabilir. Çift katmanlı çözünen bardak kapağı, tüm eşyaların sağlam bir şekilde kaplanmasını ve buharlaşma miktarını azaltmasını sağlar.

• Çevrimiçi ultraviyole analiz (ADUV), çevrimiçi seyreltilmiş sıvı faza analizi (ADLC), fiber çözünme, ADFO ve ASP2000 seyreltilme platformlarına etkili bir bağlantı sağlar.

• Sistem USP, EP, JP ve Çin Farmakopesi gereksinimlerine uygundur.

• Tüm çözüm sistemi, denetim izleme, izin yönetimi ve elektronik imzalar gibi özelliklere sahiptir ve CFR21Part11 ve GMP/GLP ile ilgili kurallara tamamen uymaktadır ve ilaç endüstrisi ile ilgili veri bütünlüğü gereksinimlerini karşılamaktadır.